Molekulargenetische Hämostaseologie

Die hereditären Formen der Hämostasestörungen werden auf molekularer Ebene durch Veränderungen in Genen verursacht, welche für die Proteine der Gerinnungskaskade kodieren.

Eine molekulargenetische Analyse der Gen-Varianten kann mittels des Hochdurchsatzverfahrens NGS (Next-Generation Sequencing) erfolgen. Die Vorteile der NGS-basierten Diagnostik zeigen sich vor allem aufgrund der extrem hohen Sequenzierkapazität bei der Untersuchung mehrerer krankheitsrelevanter Gene in einem Ansatz (sogenannter Genpanels).

Um die Sequenzierung eines indikationsspezifischen Genpanels durchführen zu können, muss (nach der Blutentnahme und Isolierung der DNA) eine Vorbereitung der Patientenproben zur Erstellung einer sog. sondenspezifischen DNA-Bibliothek erfolgen (Library Preparation). Diese stellt dann für die eigentliche Sequenzierreaktion am Gerät die notwendige Grundlage (Template-DNA) dar.

Im molekulargenetischen Labor unseres Verbundpartners in Leipzig kommt für die NGS-basierte Sequenzanalytik die Sequencing-By-Synthesis (SBS)-Methode zur Anwendung. Bei dieser Methode wird die zuvor aus dem Blut der Patienten isolierte und darauf folgend enzymatisch fragmentierte DNA über spezifische Adaptoren kovalent an einen Glasobjektträger gebunden, auf dem dann, nach weiteren Schritten, die Sequenzierreaktion stattfindet.

Datenanalyse und Interpretation

Darauf folgend werden die Daten analysiert und bioinformatorisch ausgewertet. Eine Interpretation der Varianten erfolgt anschließend in einem ausführlichen humangenetischen Gutachten, in dem die detektierten Varianten im klinischen Kontext umfassend und verständlich diskutiert werden.

Bitte beachten Sie, dass eine Interpretation der molekulargenetischen Befunde nur im Zusammenhang mit klinischen Informationen möglich ist – vermerken Sie diese bitte auf dem Begleitformular im dafür vorgesehenen Schriftfeld.

Material und Präanalytik

Für die molekulargenetische Analyse benötigen wir ein EDTA-Röhrchen (mind. 2,7ml; Ausnahme F8-Analytik (Hämophilie A): 7,5ml), einen  Laborüberweisungsschein mit Angabe der klinischen Verdachtsdiagnose und der zu untersuchenden Gene, das Begleitformular zur Molekulargenetischen Hämostaseologie sowie eine Einwilligungserklärung zur humangenetischen Diagnostik (gemäß Gendiagnostikgesetz).

Der Transport des Probenmaterials kann bei Raumtemperatur erfolgen.

Abrechnung

Das Laborbudget des überweisenden Arztes wird durch die Anforderung humangenetischer Leistungen aus dem Kapitel 11 des EBM nicht belastet.